Споделено от пациента

Усмивката на пациента – най-голямата награда за Ани

Усмивката на пациента – най-голямата награда за Ани

Анна Стратева е млада медицинска сестра, която иска да се развива в родния град Смолян и МБАЛ „Д-р Братан Шукеров“
Как се живее с рядко заболяване?

Как се живее с рядко заболяване?

Янко Василев има Болест на Гошè, но живее напълно нормален начин на живот
Наричат ги сървайвъри! Величествени деца!

Наричат ги сървайвъри! Величествени деца!

15 февруари – световен ден на децата, болни от рак.
Две снимки - тежката съдба на едно дете

Две снимки - тежката съдба на едно дете

Майка споделя сърцераздирателни снимки на умиращото си момиче, за да повиши осведомеността на хората за рядък вид рак
Лъч надежда за Наталия

Лъч надежда за Наталия

Във всяка свещ аз влагам сърцето и душата си, казва майката на Наталия, която е с детска церебрална парализа
На колелото на хемофилията

На колелото на хемофилията

Испанец, страдащ от хемофилия, подобрява състоянието си чрез иновативна терапия и колоездене
Капачките, които спасяват живот

Капачките, които спасяват живот

Хиляди българи събират пластмасови капачки за закупуването на апаратура, спасяваща животи
Пациент: 25 години съм живял с хепатит С, без да знам

Пациент: 25 години съм живял с хепатит С, без да знам

25 години съм живял с хепатит С и разбирам случайно след кръводаряване. Като съобщаването на факта се случва при друг такъв случай, а не от ОПЛ...
Силвана Лесидренска: Нямаме профилактика за хепатит в България на практика

Силвана Лесидренска: Нямаме профилактика за хепатит в България на практика

Единствено кръвният тест може да покаже дали един човек е заразен или не с хепатит, дали е здрав или не.
Живот с муковисцидоза

Живот с муковисцидоза

Малката Рая се бори с рядкото заболяване муковисцидоза
57 намерени, страница 2 от общо 6

Още от Споделено от пациента
Евгения Александрова: Ракът е болест, която първо трябва да бъде разбрана

Национална скринингова програма у нас все още не съществува

Росица Касабова: Болните от рак се нуждаят от подкрепата на цялото общество

Заболяването удря не само отделния човек, а цялото му семейство

Боряна Ботева: Диагнозата лупус се бави средно шест години

Основните лекарства са скъпи и липсват на българския пазар