Преди спермата да оплоди яйцеклетка, тя е изправена пред дълго пътуване. Задвижвана напред-назад от опашката си, тя трябва да преплува през женския репродуктивен тракт до фалопиевата тръба, където да срещне яйцеклетка. Може ли медицинската наука да спре порива на плувеца? Оказва се, че да.

 

Експериментално съединение, наречено TDI-11861, временно инхибира задвижващ сперматозоидите ензим, като по този начин възпрепятства движението им. Следователно при коитус между мъж и жена в репродуктивна възраст не настъпва бременност. 


 

Ефектът на веществото продължава до два часа и половина. След около три часа някои сперматозоиди започват да се движат отново, а до 24 почти всички възстановяват нормалното си движение. 

 

Професорът по фармакология от нюйоркския колеж Weill Cornell Medicine Лони Левин определя веществото като бутон за включване и изключване на сперматозоидите в мъжкия организъм. 

 

Тъй като се предполага, че преди полов акт любовните партньори не биха искали да инжектират веществото, е изпробвана и перорална версия, която е дала същия резултат. 

 

Този метод за контрол на импрегнирането не включва хормони, каквито се съдържат в противозачатъчните, които жените приемат. Идеята на нехормоналния контрацептив е, че може да се приема малко преди секс, а не всеки ден. 

 

Левин и неговият сътрудник Йохен Бък, също професор по фармакология в Weill Cornell, първоначално не си поставят за цел да намерят мъжка контрацепция. Те изучават регулаторен ензим, наречен разтворима аденилилциклаза, или sAC, който се намира в почти всяка клетка. 

 

При лишаването на мъжките индивиди от него, те стават безплодни за определено време. Изглежда, че ензимът играе основна роля в активирането на способността на сперматозоидите да плуват.

 

Нецеленасоченото откритие дава стимул на изследователите да разработят потенциален мъжки контрацептив чрез проектиране на съединения, които могат да блокират sAC. 

 

Но тъй като този ензим присъства другаде в тялото - и може да е необходим за други клетъчни функции - те не смятат, че би било добра идея да го изключат за постоянно.

 

Минусът е, че експерименталното съединение губи ефекта си, след като влезе в женския репродуктивен тракт. Затова продължават да тестват съединения, които биха запазили спермата неподвижна.

 

С течение на времето те усъвършенстват TDI-11861. Лекарството не изглежда да пречи на сексуалното функциониране или да причинява странични ефекти. И най-важното, сперматозоидите отново са нормални ден по-късно.

 

Сегашното съединение изчезва твърде бързо, което може да доведе до нежелана бременност, ако не се приема в точното време, затова фармаколозите се надяват да удължат прозореца на ефективност до около 18 часа. Освен това за пускането му в хуманна употреба, ще се необходими още редица изследвания и фази на анализ.

 

 

Референции:

Lonny R. Levin & etc. On-demand male contraception via acute inhibition of soluble adenylyl cyclase. Nature Communications - https://www.nature.com/articles/s41467-023-36119-6