Редки болести
| Рубрика по МКБ | Код по МКБ-10 | Заболяване |
|---|---|---|
| Амилоидоза | Е85.1 | Наследствена фамилна амилоидоза с невропатия< |
| Болест на Крон (регионален ентерит) | К50.0 | Болест на Крон на тънкото черво< |
| Болест на Крон (регионален ентерит) | К50.1 | Болест на Крон на дебелото черво< |
| Булозна епидермолиза | Q81.0 | Епидермолизис булоза симплекс< |
| Булозна епидермолиза | Q81.1 | Епидермолизис булоза леталис< |
| Булозна епидермолиза | Q81.2 | Епидермолизис булоза дистрофика< |
| Вроден дефицит на фактор IX | D67 | Вроден дефицит на фактор IX< |
| Вроден дефицит на фактор VIII | D66 | Вроден дефицит на фактор VIII< |
| Вродени аномалии на аортната и митралната клапа | Q23.0 | Вродена стеноза на аортната клапа< |
| Вродени аномалии на големите артерии | Q25.0 | Отворен дуктус артериозус< |
| Вродени аномалии на големите артерии | Q25.1 | Коарктация на аортата< |
| Вродени аномалии на големите артерии | Q25.5 | Атрезия на белодробната артерия< |
| Вродени аномалии на големите вени | Q26.2 | Тотално аномално вливане на белодробните вени< |
| Вродени аномалии на големите вени | Q26.3 | Частично аномално вливане на белодробните вени< |
| Вродени аномалии на пулмоналната и трикуспидалната клапа | Q22.6 | Синдром на хипопластичното дясно сърце< |
| Вродени аномалии на сърдечната преграда | Q21.0 | Междукамерен септален дефект< |
| Вродени аномалии на сърдечната преграда | Q21.2 | Предсърдно камерен септален дефект< |
| Вродени аномалии на сърдечната преграда | Q21.4 | Аортопулмонален септален дефект< |
| Вродени аномалии на сърдечната преграда | Q20.8 | Други вродени аномалии на сърдечната преграда< |
| Вродени аномалии на сърдечните камери и съобщителните отвори | Q20.0 | Общ артериален трункус< |
| Вродени аномалии на сърдечните камери и съобщителните отвори | Q20.1 | Удвоен изходен отвор на дясната камера< |
| Вродени аномалии на сърдечните камери и съобщителните отвори | Q20.3 | Дискордантно свързване на камерите с артериите< |
| Вродени аномалии на сърдечните камери и съобщителните отвори | Q20.4 | Удвоен камерен входен отвор< |
| Възлест полиартерит и наследствени състояния | М30.0 | Възлест полиартерит< |
| Дерматополимиозит | М33.0 | Ювенилен дерматомиозит< |
| Дерматополимиозит | М33.1 | Други дерматомиозити< |
| Дерматополимиозит | М33.2 | Полимиозит< |
| Дисеминиран лупус еритематодес | М32.1 | Дисеминиран лупус еритематодес с увреждане на други органи или системи< |
| Дисеминиран лупус еритематодес | М32.8 | Други форми на лупус еритематодес< |
| Други анемии | D64.4 | Конгенитална дизеритропоетична анемия< |
| Други апластични анемии | D61.0 | Конституционна апластична анемия< |
| Други апластични анемии | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA84 | Анемия на Фанкони< |
| Други апластични анемии | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA124 | Синдром на Blackfan-Diamond< |
| Други болести на гръбначния мозък | G95.0 | Сирингомиелия и сирингобулбия< |
| Други вродени аномалии на нервната система | Q07.0 | Синдром на Арналд-Киари< |
| Други имунодефицити | D84.0 | Дефект на функционалния антиген-1 (LFA-1) на лимфоцитите< |
| Други имунодефицити | D84.1 | Дефекти в системата на комплемента< |
| Други имунодефицити | D84.8 | Други уточнени имунодефицити< |
| Други имунодефицити | D84.9 | Имунодефицит, неуточнен< |
| Други некротизиращи васкулопатии | М31.3 | Грануломатоза на Wegener< |
| Други разстройства на надбъбречните жлези | Е27.1 | Първична недостатъчност< |
| Други разстройства на обмяната на аминокиселините | Е72.2 | Разстройства в метаболитния цикъл на уреята< |
| Други разстройства на обмяната на въглехидратите | Е74.0 | Болест на натрупването на гликоген - Болест на Помпе< |
| Други разстройства на хипофизата | E23.2 | Безвкусен диабет< |
| Други уточнени синдроми на вродени аномалии, засягащи няколко системи | Q87.1 | Синдроми на вродени аномалии, свързани предимно с нисък ръст - Синдром на Prader-Willi< |
| Други форми на белодробно сърце | I27.0 | Първична белодробна хипертония< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.0 | Наследствена хипогамаглобулинемия< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.1 | Нефамилна хипогамаглобулинемия< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.2 | Селективен дефицит на имуноглобулин А (IgA)< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.3 | Селективен дефицит на подкласове на имуноглобулин G (IgG)< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.4 | Селективен дефицит на имуноглобулин M (IgM)< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.5 | Имунодефицит с повишен имуноглобулин M (IgM)< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.6 | Дефицит на антитела с близки до нормата имуноглобулини или с хиперимуноглобулинемия< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.7 | Преходна хипоимуноглобулинемия при деца< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.8 | Други имунодефицитни състояния с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен< |
| Имунодефицит с преобладаващ недостиг на антитела | D80.9 | Имунодефицит с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.0 | Синдром на Wiskott-Aldrich< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.1 | Синдром на Di George< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.2 | Имунодефицит с къси крайници< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.3 | Имунодефицит като резултат от наследствен дефект, предизвикан от вируса на Epstein-Barr< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.4 | Синдром на хиперимуноглобулин Е(IgE)< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.8 | Имунодефицит, свързан с други уточнени значителни дефекти< |
| Имунодефицит, свързан с други значителни дефекти | D82.9 | Имунодефицит, свързан със значителни дефекти, неуточнен< |
| Кистозна фиброза | Е84.0 | Кистозна фиброза с белодробни прояви< |
| Кистозна фиброза | Е84.1 | Кистозна фиброза с чревни прояви< |
| Кистозна фиброза | Е84.8 | Кистозна фиброза с други прояви< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.0 | Тежък комбиниран имунодефицит с ретикулна дисгенеза< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.1 | Тежък комбиниран имунодефицит с ниско съдържание на Т- и В-клетки< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.2 | Тежък комбиниран имунодефицит с ниско или нормално съдържание на В-клетки< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.3 | Дефицит на аденозиндезаминаза (ADA)< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.4 | Синдром на Nezelof< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.5 | Дефицит на пурин-нуклеозид-фосферилаза (PNP)< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.6 | Дефицит на главния хистокомпатибилен комплекс клас I < |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.7 | Дефицит на главния хистокомпатибилен комплекс клас II< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.8 | Други комбинирани имунодефицити< |
| Комбинирани имунодефицитни състояния | D81.9 | Комбиниран имунодефицит, неуточнен< |
| Нарушения на кръвосъсирването | D68.0 | Болест на Von Villebrand< |
| Нарушения на кръвосъсирването | D68.2 | Вроден дефицит на други фактори на кръвосъсирването< |
| Обикновен променлив имунодефицит | D83.0 | Обикновен променлив имунодефицит с преобладаващи отклонения в броя и функцията на В-клетките< |
| Обикновен променлив имунодефицит | D83.1 | Обикновен променлив имунодефицит с преобладаващи нарушения в имунорегулаторните Т-клетки< |
| Обикновен променлив имунодефицит | D83.2 | Обикновен променлив имунодефицит с автоантитела към В- или Т-клетки< |
| Обикновен променлив имунодефицит | D83.8 | Други обикновени променливи имунодефицитни състояния< |
| Обикновен променлив имунодефицит | D83.9 | Обикновен променлив имунодефицит, неуточнен< |
| Придобита хемолитична анемия | D59.5 | Пароксизмална нощна хемоглобинурия< |
| Пурпура и други хеморагични състояния | D69.3 | Идиопатична тромбоцитопенична пурпура< |
| Първични мускулни увреждания | G71.0 | Мускулна дистрофия< |
| Първични мускулни увреждания | G71.1 | Миотонични увреждания< |
| Разстройства на минералната обмяна | Е83.0 | Разстройства на обмяната на медта - Болест на Уилсон-Коновалов< |
| Разстройства на минералната обмяна | Е83.3 | Разстройства на обмяната на фосфора< |
| Разстройства на обмяната на ароматните аминокиселини | Е70.0 | Класическа фенилкетонурия< |
| Разстройства на обмяната на глюкозаминогликаните | Е76.1 | Муковисцидоза, тип II< |
| Разстройства на обмяната на глюкозаминогликаните | Е76.2 | Други мукополизахариди< |
| Разстройства на обмяната на сфинголипидите и други нарушения на натрупване на липидите | Е75.2 | < |
| Разстройства на обмяната на сфинголипидите и други нарушения на натрупване на липидите | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA355 | Болест на Гоше< |
| Разстройства на обмяната на сфинголипидите и други нарушения на натрупване на липидите | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA324 | Болест на Фабри< |
| Разстройства на обмяната на сфинголипидите и други нарушения на натрупване на липидите | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA646 | Болест на Ниеман-Пик тип С< |
| Серопозитивен ревматоиден артрит | М05.0 | Синдром на Felty< |
| Синдром на Кушинг | E24.0 | Синдром на Кушинг с хипофизарен произход< |
| Синдром на Търнър | Q96.0 | Кариотип 45, Х< |
| Синдром на Търнър | Q96.1 | Кариотип 46,Х iso (Xq)< |
| Синдром на Търнър | Q96.2 | Кариотип 46,Х със структурно абнормална полова хромозома,различна от iso (Xq)< |
| Синдром на Търнър | Q96.3 | Мозаицизъм 45,Х/ 46,ХХ или ХУ< |
| Синдром на Търнър | Q96.4 | Мозаицизъм 45, Х/ друга клетъчна линия (линии) с абнормална полова хромозома< |
| Синдром на Търнър | Q96.8 | Други варианти на Синдрома на Търнър< |
| Системна склероза | М34.0 | Прогресивна системна склероза< |
| Системна склероза | М34.1 | Синдром CREST< |
| Таласемия | D56.1 | Бета-таласемия< |
| Таласемия | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA231214 | Таласемия майор< |
| Таласемия | Код съгласно базата данни "Орфанет" ORPHA231222 | Таласемия интермедия< |
| Хиперфунцкия на хипофизата | E22.0 | Акромегалия и хипофизарен гигантизъм< |
| Хиперфунцкия на хипофизата | E22.1 | Хиперпролактенемия< |
| Хиперфунцкия на хипофизата | E22.8 | Други хиперфункции на хипофизата< |
| Хипопаратиреоидизъм | E20.0 | Идиопатичен хипопаратиреоидизъм< |
| Хипофункция и други разстройства | E23.0 | Хипопитуитаризъм< |
| Юношески (юнивилен) артрит | М08.0 | Юношески ревматоиден артрит< |
| Юношески (юнивилен) артрит | М08.1 | Юношески анкилозиращ спондилит< |
| Юношески (юнивилен) артрит | М08.2 | Юношески артрит със системно начало< |
| Юношески (юнивилен) артрит | М08.3 | Юношески полиартрит (серонегативен)< |
| Юношески (юнивилен) артрит | М08.4 | Юношески пауциартикуларен артрит< |
Още от Зачатие
Как протича овулацията?
На събитие организирано от Дружеството на кардиолозите в България
Сукралозата причинява и пропускливост при червата.
Диастазата налага третиране не само на коремните мускули
Какво представлява инфекцията с хистоплазма?
