Синдром на Кавазаки

Остър лигавично-кожен синдром. Болестта на Кавазаки е рядък системен васкулит, изразяващ се с възпаление на стените на кръвоносните съдове, описана за първи път през 1967 година от японския педиатър Томисаку Кавазаки, който първоначално го нарича кожнолигавичен лимфонодуларен синдром. Педиатърът за първи път забелязва и описва сходни симптоми при група деца с треска, кожен обрив, зачервяване на гърлото и устната лигавица, конюнктивит, оток на ръцете и ходилата и увеличени лимфни възли в областта на шията. Няколко години след като били описани първите симптоми, при пациентите се появили сърдечно-съдови усложнения и разширение на кръвоносните съдове (аневризма) на коронарните артерии.

на български език: Синдром на Кавазаки
на английски език: Kawasaki syndrom
на латински език: Kawasaki syndromum

Още от Бебе. Кърмене.
Есенциална тромбоцитемия - опасно високи тромбоцити

Злокачествено заболяване, което обаче може да се контролира

1 на всеки 10 пациенти претърпява увреждане по време на болнично лечение
Мръсен въздух в класните стаи на 8 столични училища

Резултатите са от проучване в пет европейски града