Синдром на Кавазаки

Остър лигавично-кожен синдром. Болестта на Кавазаки е рядък системен васкулит, изразяващ се с възпаление на стените на кръвоносните съдове, описана за първи път през 1967 година от японския педиатър Томисаку Кавазаки, който първоначално го нарича кожнолигавичен лимфонодуларен синдром. Педиатърът за първи път забелязва и описва сходни симптоми при група деца с треска, кожен обрив, зачервяване на гърлото и устната лигавица, конюнктивит, оток на ръцете и ходилата и увеличени лимфни възли в областта на шията. Няколко години след като били описани първите симптоми, при пациентите се появили сърдечно-съдови усложнения и разширение на кръвоносните съдове (аневризма) на коронарните артерии.

на български език: Синдром на Кавазаки
на английски език: Kawasaki syndrom
на латински език: Kawasaki syndromum

Още от Актуално
Лечение на остеопорозата при жени в менопауза

Кои жени трябва да се лекуват?

Болниците у нас запазват броя си, но леглата в тях се множат

Разпределението на лекари и медицински сестри остава проблем

Топлинен удар - кой е в риска и как да го разпознаем?

Опасно ли е и до какви усложнения води?