антитрипсин

Използва се при диагностиката на вродени чернодробни увреждания с неясна генеза, чернодробни увреждания в ранна детска възраст, белодробен емфизем с прогресивен ход. Алфа-1-антитрипсин е серумен протеазен инхибитор, който потиска и модифицира ефекта на 90% от серумните протеолитични ензими − трипсин, неутрофилна еластаза, панкреасна еластаза, серин-протеаза, колагеназа, каликреин, фактор-8. Дефицитът му се свързва с белодробен емфизем, хепатит, цироза, васкулит, уртикария, ангиоедем и паникулит. Тежък недостиг на този инхибитор се унаследява като ЗЗ генотип, който е с честота 1/2500. Съществуват и случаи с частичен дефицит (генотип МЗ), който е по- често срещан в популацията (при нормален генотип ММ). Точната патогенеза на заболяването не е известна.

на български език: антитрипсин
на английски език:
на латински език:

Още от Детско здраве
Коклюш - опасно инфекциозно заболяване при децата

Кърмачетата са най-застрашени от усложнения

Лекция за здравето на простатата

С лекцията УСБАЛО отбелязват месеца за борба с рака на простатата

Безплатни прегледи за рак на устата

Студенти от МУ-Варна преглеждат безплатно

Ден без автомобили за по-чист въздух

България е получила уведомително писмо от ЕК за мръсния въздух

Министър Ананиев подкрепи идеята за национална детска болница

Амбицията му е да бъде готов с предложения преди Коледа