антитрипсин

Използва се при диагностиката на вродени чернодробни увреждания с неясна генеза, чернодробни увреждания в ранна детска възраст, белодробен емфизем с прогресивен ход. Алфа-1-антитрипсин е серумен протеазен инхибитор, който потиска и модифицира ефекта на 90% от серумните протеолитични ензими − трипсин, неутрофилна еластаза, панкреасна еластаза, серин-протеаза, колагеназа, каликреин, фактор-8. Дефицитът му се свързва с белодробен емфизем, хепатит, цироза, васкулит, уртикария, ангиоедем и паникулит. Тежък недостиг на този инхибитор се унаследява като ЗЗ генотип, който е с честота 1/2500. Съществуват и случаи с частичен дефицит (генотип МЗ), който е по- често срещан в популацията (при нормален генотип ММ). Точната патогенеза на заболяването не е известна.

на български език: антитрипсин
на английски език:
на латински език:

Още от Новини и събития
Съсловни организации се оттеглят от Covid Aлианс
Кое е най-важното за детето при раздяла на родителите?

Понякога раздялата дава по-добра атмосфера на децата

Най-много пациенти са потърсили помощ от кардиолог

Според данните от телефона за пациенти с хронични заболявания

Често заболяванията на щитовидната жлеза остават недиагностицирани

Отбелязваме Международната тиреоидна седмица

Каква е ролята на диетата за здравето на мозъка?

Кои хранителни вещества влияят на настроението?