антитрипсин

Използва се при диагностиката на вродени чернодробни увреждания с неясна генеза, чернодробни увреждания в ранна детска възраст, белодробен емфизем с прогресивен ход. Алфа-1-антитрипсин е серумен протеазен инхибитор, който потиска и модифицира ефекта на 90% от серумните протеолитични ензими − трипсин, неутрофилна еластаза, панкреасна еластаза, серин-протеаза, колагеназа, каликреин, фактор-8. Дефицитът му се свързва с белодробен емфизем, хепатит, цироза, васкулит, уртикария, ангиоедем и паникулит. Тежък недостиг на този инхибитор се унаследява като ЗЗ генотип, който е с честота 1/2500. Съществуват и случаи с частичен дефицит (генотип МЗ), който е по- често срещан в популацията (при нормален генотип ММ). Точната патогенеза на заболяването не е известна.

на български език: антитрипсин
на английски език:
на латински език:

Още от Актуално
Какви заболявания могат да са причина за болка и тежест в гърдите?

Интеркосталната невралгия е честа причина

За важността на информираното съгласие

Кръгла маса поставя важната тема за лекари и пациенти

Бременност и хипертиреоидизъм – какви са терапевтичните опции?

Какви терапевтични възможностти са налице?

Личните лекари против новите изисквания за касовите апарати

Наредба Н-18 е неприложима в областта на медицината

България купува спешно реактиви за диагностика на коронавируса