Пациенти с редки болести се обявиха срещу идеята на министър Петър Москов в бъдеще лечението им да се заплаща от здравното министерство.

 

Идеята беше обявена като една от стъпките в планираната от ведомството реформа. Болните са притеснени, тъй като до 2011 г. тяхното лечение е финансирано именно от министерството.


 

Според председателя на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов тогава ведомството се е оказвало пречка пред терапията на пациентите, тъй като навлизането на нови терапии е било значително по-трудно и времеемко.

 

„Бяхме потърпевши в случай на забавяне на лечението и оттам – пълен мрак по отношение на самото обезпечаване на лечението. Пациентите можеха да се включват година за година. От това следва, че ако има нови пациенти, те не могат да получат съответната терапия, докато сега, когато сме към касата, пациентите получават съответната терапия в рамките максимум на два месеца, когато има новооткрит пациент“, аргументира се Томов.

NEWS_MORE_BOX

 

 

Според д-р Москов обаче спрямо този род заболявания държавата трябва да предприеме по-спефицична политика.

 

Мотивът му е, че в доста от случаите става дума за лечение, струващо стотици хиляди лева само за един пациент.

Цената на такава терапия е непосилна за здравната каса, смята министърът.