Herpes simplex virus (HSV1) се запечатва с целувка за цял живот. Това е вирус, който хибернира в периферната нервна система и никога не може да бъде унищожен.

 

Ново проучване на Northwestern Medicine разкри хитрата стратегия на вируса за заразяване на нервната система, отваряйки път към необходимата разработка на ваксини както за HSV1, така и за сходния HSV2.


 

Някои носители никога няма да усетят действието на HSV1. Но за други може да причини слепота, животозастрашаващ енцефалит или деменция.

 

А HSV2, който по-често се предава чрез сексуален контакт, може да се предаде от майка на новородено по време на на раждане като неонатален херпес, проявяващ се като лезии по цялото тяло на бебето.

 

Повечето бебета се възстановяват, но в най-лошите случаи може да се стигне до увреждане на мозъка, да се разпространи през всички органи и да доведе до риск за живота.

 

Отчаяно се нуждаем от ваксина, за да предотвратим нахлуването на херпес в нервната система, пояснява Грег Смит, професор по микробиология и имунология в Медицинския факултет на Северозападния университет във Файнберг.

 

Новото проучване на Northwestern Medicine от лабораторията на Смит разкри път към това. Проучването открива как херпесът "отвлича" протеин от епителните клетки и го превръща в дезертьор, за да му помогне да се придвижи до периферната нервна система.

 

Учените нарекоха процеса „асимилация“. Това е откритие, което може да има широкообхватни последици за много вируси, включително ХИВ и SARS-CoV-2, каза Смит.

 

Големият въпрос е как вирусът стига до ядрото на невроните?

Вирусът трябва да инжектира своя генетичен материал в ядрото, за да може да започне да произвежда повече херпесни вируси, обяснява Смит. Той препрограмира клетката, за може тя да се превърне във фабрика за вируси.

 

Подобно на много вируси, херпесът "скача по релсите" в клетката, наречени микротубули, и използва протеинови двигатели, наречени динеин и кинезин, за да се движи по тези релси.

 

Екипът на Смит откри, че херпесът използва кинезинов двигател, който носи със себе си от други клетки, за да го транспортира до ядрото на неврона. Този протеин кинезин става дезертьор, за да служи на целта на вируса.

 

След като се разбра как вирусът постига този невероятен подвиг, за да влезе в нервната ни система, сега можем да мислим как да му отнемем тази способност, пояснява Смит. Ако успеем да го спрем да усвоява кинезин, ще получим вирус, който не може да зарази нервната система. И тогава ще се открие кандидатът за превантивната ваксина.

 

Херпесът предприема грандиозно пътуване

 

Представете си клетката като железопътен двор. Всички следи водят до центъра, наречен центрозома. Има два вида влакови двигатели: протеини динеин и кинезин. Единият пътува към центъра, а другият води далеч от към предградията.

 

Когато по-типичен вирус, като грип, инфектира епителните клетки на лигавицата, той се хваща за двата двигателя и се движи напред-назад по микротубулите, докато в крайна сметка пристигне в ядрото.

 

Като цяло пътуването от предградията до ядрото през центрозомата е кратко пътуване. Но пътуването по нерви е еквивалент на пътешествие през страната.

 

Херпесът "скача" върху двигателния протеин динеин за това пътуване, но също така гарантира, че кинезиновите двигатели няма да го върнат по начина, по който е дошъл.

 

Пътят е дълъг, обяснява Смит, вероятно са му необходими осем часа, за да пътува от края на неврона до центъра.

 

Херпесът трябва да стигне до ядрото. Тогава той използва кинезинов двигател, който е взел от епителните клетки на лигавицата.

 

Това е първото откритие на вирус, който пренасочва клетъчния протеин и го използва за стимулиране на следващите кръгове на инфекция, пояснява първият автор Кейтлин Пег, студент в лабораторията на Смит.

 

Вълнуващо е да се разкрият допълнително молекулярните механизми, които тези вируси са развили, което ги прави вероятно най-успешните патогени, известни на науката, споделя Смит.

 

Източник:

www.science-et-vie.com/

https://medicalxpress.com