Пулс.Бг - здравна информация и новини

Омбудсманът поиска повече прозрачност за промените в пожизнения ТЕЛК

Омбудсманът поиска повече прозрачност за промените в пожизнения ТЕЛК

Хората с увреждания не са получили възможност да участват в обществени консултации относно последните промени в Наредбата за медицинската експертиза
Хората с трайни увреждания ще получават пожизнено решение за ТЕЛК

Хората с трайни увреждания ще получават пожизнено решение за ТЕЛК

Хората с трайни увреждания няма да се преосвидетелстват на всеки три години
Хората с редки болести в България са лишени от лечение и последващи грижи

Хората с редки болести в България са лишени от лечение и последващи грижи

Предстои да се открие център за социални услуга в подкрепа на хората с редки болести
17 града се включват в кампания за отмяна на запрещението от днес

17 града се включват в кампания за отмяна на запрещението от днес

Акциите за отмяна на запрещението при хората с интелектуални затруднения ще се проведат в периода от 28 май до 1 юни
Сдружение иска план за ваксиниране на хората с редки болести

Сдружение иска план за ваксиниране на хората с редки болести

Българската Хънтингтън Асоциация настоява хората с редки болести да бъдат приоритетно ваксинирани
Фотоизложба повдига темата за правата на хората с увреждания в България

Фотоизложба повдига темата за правата на хората с увреждания в България

Търси се подкрепа за нов закон, който да отмени запрещението и да позволи подкрепеното вземане на решения
Хората с увреждания апелират за достъпна профилактика след Ковид-19

Хората с увреждания апелират за достъпна профилактика след Ковид-19

Организации на хората с увреждания изпратиха писмо до бъдещите политици
Половин милион българи с редки заболявания остават невидими за държавата

Половин милион българи с редки заболявания остават невидими за държавата

Наложително е до 2030 г. да се изработи Национална стратегия за редките болести
НДК ще грейне в различни цветове на Световния ден на редките болести

НДК ще грейне в различни цветове на Световния ден на редките болести

С множество инициативи посрещаме Световния ден на редките болести
Takeda бе отличена за приноса си в борбата с редките болести

Takeda бе отличена за приноса си в борбата с редките болести

Биофармацевтичната компания бе отличена от Европейския алианс на пациентите с редки болести
79 намерени, страница 1 от общо 8

Още от Детско здраве
Как да избегнем дехидратацията при децата в летните горещини?

Ефектите на тежка дехидратация могат да бъдат сериозни

Над 50% от българите страдат от разширени вени

Превенцията на хроничната венозна болест включва повече движение

Безплатни прегледи за рак на гърдата в Смолян

Прегледите се организират от Фондация Една от 8

Нова детска болница – сега или след 10 години

Създадени са два варианта за нова детска болница

Плевродиния – кои вируси причиняват болка в гръдния кош?

Кога е необходимо да бъде потърсен лекар?