Пулс.Бг - здравна информация и новини

Акродизостоза - причини за възникване

Акродизостоза - причини за възникване

Акродизостозата засяга мъжете и жените в еднакъв брой.
Акродизостоза - проблеми с растежа и хормонална резистентност са част от симптомите

Акродизостоза - проблеми с растежа и хормонална резистентност са част от симптомите

Някои доклади показват, че при акродизостоза е повишен рискът от стесняване на кръвоносните съдове.
Водещи лекари с отличия от Института за редки болести

Водещи лекари с отличия от Института за редки болести

Институтът за редки болести присъди 33 отличия за цялостен принос в диагностиката и лечението на редките заболявания у нас
Акродизостоза - генетично заболяване, което се характеризира със скелетни малформации

Акродизостоза - генетично заболяване, което се характеризира със скелетни малформации

Някои засегнати от акродизостоза деца имат различна степен на интелектуални затруднения.
Новости в лечението и диагностиката на редките болести

Новости в лечението и диагностиката на редките болести

Десетата национална конференция за редки болести и лекарства сираци ще събере водещи специалисти в Пловдив
Галактоземия - диагностика и терапия на заболяването

Галактоземия - диагностика и терапия на заболяването

След диагностициране част от терапията на галактоземията е спазването на диета с ограничаване на лактозата.
Галактоземия - рядко, наследствено нарушение на въглехидратния метаболизъм

Галактоземия - рядко, наследствено нарушение на въглехидратния метаболизъм

Галактоземия възниква поради нарушения или промени (мутации) в гена GALT, което води до дефицит на ензима GALT.
Стартира мащабна европейска програма за редките болести

Стартира мащабна европейска програма за редките болести

Европейската програма е на стойност над 100 млн. евро и ще работи за по-бързо диагностициране и нови методи за лечение на редките болести
Хипохондроплазия - до какво води мутацията на ген фибробластен рецептор за растежен фактор 3

Хипохондроплазия - до какво води мутацията на ген фибробластен рецептор за растежен фактор 3

Лечението на хипохондроплазията е насочено към специфичните симптоми, които са индивидуални за всеки пациент.
Хипохондроплазия - генетично заболяване на малък ръст

Хипохондроплазия - генетично заболяване на малък ръст

По време на ранна детска възраст обикновено се появява изкривяване на дългите кости на крака.
110 намерени, страница 1 от общо 11

Още от Женско здраве
Д-р Тихомир Гемеджиев: Открит навреме, ракът на гърдата не е присъда
Включете се в проучване за връзката между ГЕРБ и респираторните инфекции

Наш автор проучва връзка между ГЕРБ и респираторни инфекции

Ортопедичните стелки могат да бъдат нож с две остриета

Какви са ползите от магнитните стелки?

Ново лекарство за мигрена

Почти 10% от населението на света страда от главоболието

Дисекация на вътрешната каротидна артерия

Водеща причина за настъпване на инсулт в по-млада възраст