Пулс.Бг - здравна информация и новини
Синдром на Клоувс - рядко генетично заболяване и една чудотворна молекула
Науката ще ни предоставя все повече решения за напред, така, както е открита и чудотворната молекула, ефективна за лечение на синдрома на Клоувс.
Д-р Атанас Банчев: Българските пациенти с хемофилия имат достъп до абсолютно всичко, което е налично и в по-напредналите държави
Д-р Банчев разказва за различните аспекти на заболяването, усложненията, влиянието на пандемията и условията на работа с тези пациенти
Над 500 българи страдат от хронична миелоидна левкемия
Над 500 българи страдат от хронична миелоидна левкемия, стана ясно в навечерието на Световния ден в подкрепа на пациентите с хронична миелоидна левкимия
Болест на Уилсън-Коновалов – абнормено отлагане на мед в органите
Хепатоцеребралната дистрофия е рядко генетично заболяване, което се среща при 1 на 30 000 новородени...
Дефектен ген причинява синдрома на Марфан
Характерни за синдрома са типични скелетни изменения, сърдечно-съдовите аномалии и зрителни проблеми...
Поликистоза на бъбреците
Бъбречната поликистоза е генетично заболяване, при което в двата бъбрека се оформят и прогресивно нарастват множество кисти, водещи до хронична бъбречна недостатъчност. Заболяването съществува под две форми – автозомно доминантна и автозомно рецесивна.
Още от Любопитно
Какви са причините за хипогликемия?
Кои нарушения на гръбначния стълб се наблюдават при възрастните?
Тироеидните възли се срещат при над 50% от населението.
Какви са противопоказанията за прием на бифосфонати?
Спазми на мускулите и гърчове също имат връзка с витамин В12
