Пулс.Бг - здравна информация и новини
Първите прояви на сърповидно-клетъчната анемия идват около шестия месец след раждането
Сърповидно-клетъчната анемия е наследствена болест, която засяга почти всички органи и системи в тялото
Страдащи от спинална мускулна атрофия искат достъп до лечение
Заболяването би могло да се лекува със серум, който не е достъпен за пациентите над 18-годишна възраст
Отново затруднения с лечебните храни за децата с рядко генетично заболяване
Сдружение „Фенилкетонурия България“ изпрати писмо до институциите за проблем с лечебните храни за децата с рядкото генетично заболяване
Проф. Ивайло Търнев: Оптичният неврит е първа проява на множествената склероза при 25% от пациентите
От критична важност за множествената склероза е ранното диагностициране. Проф. д-р Ивайло Търнев пред Puls.bg
Болест на Гоше - характеристика на заболяването
Мутациите в гена GBA причиняват много ниски нива на ензима глюкоцереброзид, при което липидът - глюкоцереброзид, не може да бъде адекватно разграден.
Спинална мускулна атрофия - невромускулна болест
Прогнозата варира в зависимост от формата на болестта и степента на засягане на дихателната функция.
Синдром на Поланд - вродена аномалия на гърдата
Аномалията е свързана с липсващи или недоразвити мускули от едната страна на тялото.
Болест на Деркум - болезнена липоматоза
За разлика от обикновените липоми, при болестта на Деркум те са болезнени
Синдром на Нунан - какво представлява?
Синдромът на Нунан се предизвиква от мутации в един от няколко автозомни доминантни гена.
Още от Женско здраве
Как ниските нива на естрогена влияят на здравето?
Синдром на Kounis-алергична вазоспастична ангина
При кои пациенти е полезен кръвният тест за туберкулоза?
Как да разграничим мигрената при децата?
Какви са оплакванията при очен херпес?
