Пулс.Бг - здравна информация и новини

Синдром на Ноя-Лаксова се свързва с аномалии и обездвижване на стави

Синдром на Ноя-Лаксова се свързва с аномалии и обездвижване на стави

Синдромът на Ноя-Лаксова също се свързва с мускулно-скелетни аномалии, включително постоянна флексия и обездвижване на основните стави.
Как синдромът на Денис-Драш води до възникването на тумор на Вилмс?

Как синдромът на Денис-Драш води до възникването на тумор на Вилмс?

В началото на заболяването симптомите на синдрома на Денис-Драш често включват оток, подуване на корема и повтарящи се инфекции.
Синдромът на Филипи се проявява с лицеви и костни аномалии

Синдромът на Филипи се проявява с лицеви и костни аномалии

Филипи също се характеризира с лека до тежка умствена изостаналост и някои засегнати деца може да имат нарушено речево развитие.
Генезисът на рака на клетъчно ниво ще позволи лечение преди заболяването

Генезисът на рака на клетъчно ниво ще позволи лечение преди заболяването

Генетичната структура на клетката може да предопредели появата на рак и учените са установили някои модели, които клетки следват при появата на рак.
Кои са по-рядко срещаните симптоми на болестта на Данон?

Кои са по-рядко срещаните симптоми на болестта на Данон?

Понякога кардиомиопатията може да бъде първият признак на болестта на Данон при деца от мъжки пол.
Болестта на Данон води до нарушение на сърдечния мускул

Болестта на Данон води до нарушение на сърдечния мускул

Болестта на Данон е рядко наследствено заболяване, което засяга сърдечносъдовата, скелетната и централната нервна система.
Как нарушената функция на апарата на Голджи води до болестта на Уилсън?

Как нарушената функция на апарата на Голджи води до болестта на Уилсън?

Апаратът на Голджи модифицира протеините и липидите, които получава от ендоплазмения ретикулум.
С какво се характеризира синдромът на нокът-патела?

С какво се характеризира синдромът на нокът-патела?

LMX1B е единственият ген, за който е известно, че причинява синдромът на нокът-патела, въпреки това е възможно и други гени да причиняват болестта..
С какви аномалии се характеризира синдромът на Лабанд?

С какви аномалии се характеризира синдромът на Лабанд?

В повечето случаи засегнатите от синдрома на Лабанд бебета имат видими още след раждането малформации, засягащи главата и крайниците.
Синдром на Лидъл - определя се от нарушена бъбречна функция, водеща до хипертония

Синдром на Лидъл - определя се от нарушена бъбречна функция, водеща до хипертония

Синдромът на Лидъл е групиран заедно с други болестни процеси, засягащи бъбречните тубули, известни като „тубулопатии“.
366 намерени, страница 4 от общо 37

Още от Актуално
Как напредването на възрастта се отразява на сърдечносъдовото здраве?
Как напредването на възрастта се отразява на сърдечносъдовото здраве?

Кои рискови фактори предизвикват сърдечносъдови заболявания?

Лечение на възли на щитовидната жлеза с термоаблация
Лечение на възли на щитовидната жлеза с термоаблация

Термоаблацията е ефективен метод с минимални рискове.

Ретинобластом може да се заподозре от снимка със светкавица
Ретинобластом може да се заподозре от снимка със светкавица

Ретинобластомът е един от най-честите тумори при деца

Обилен секрет от носа и кашлица са най-честите симптоми на синузит при децата. Продължение
Обилен секрет от носа и кашлица са най-честите симптоми на синузит при децата. Продължение

Признаци на острия синузит са обилна секреция от носа и кашлица.

Ангиотензин ІІ-рецепторните антагонисти се използват основно при хипертония
Ангиотензин ІІ-рецепторните антагонисти се използват основно при хипертония

В кои други случаи се предписват АРБ?


Аптека онлайн - https://apteka.puls.bg
Продукти на промоция