Пулс.Бг - здравна информация и новини
Връзката между генома и възпалението в основата на макулната дегенерация
Генетични особености, които са свързани с макулната дегенерация показват, че ключов момент в нейното овладяване е потискането на макрофагите.
Нарушения на синтеза на жлъчните киселини – с какво се характеризират?
Възрастта на появата, специфичните симптоми и скоростта на прогресиране на заболяването могат да варират значително при отделните случаи.
Синдром на Клоувс - рядко генетично заболяване и една чудотворна молекула
Науката ще ни предоставя все повече решения за напред, така, както е открита и чудотворната молекула, ефективна за лечение на синдрома на Клоувс.
Нарушения на синтеза на жлъчни киселини – до какви усложнения води?
В резултат на натрупване на анормални жлъчни киселини, междинни метаболити и холестерол може да се увредят определени органи.
Можем ли да бъдем изморени по рождение?
Намалена устойчивост, нужда от сън, повишен риск от изтощителни заболявания… Може ли наследствеността ни да повлияе върху умората?
Цереброкостомандибуларен синдром – какви са причините за нарушението?
При някои лица разстройството се дължи на нова или спонтанна (de novo) мутация, която настъпва в яйцеклетката или сперматозоида.
Цереброкостомандибуларен синдром – какви проблеми предизвиква?
Около половината от хората с цереброкостомандибуларен синдром имат забавяне в развитието или интелектуални затруднения.
Цереброкостомандибуларен синдром – с какво се характеризира?
Диагнозата цереброкостомандибуларен синдром обикновено се поставя през първата година от живота на бебето въз основа на клиничните находки.
Още от Новини и събития
Достъпен е безплатен телефон 0800 11 466 всеки делничен ден
На събитието “HPV Атласът и Раковият план: Западни Балкани”.
Ефектът е моментален
Съвременни методи за лечение- реминерализация.
Може да засегне различни видове лимфоцити
Сезонни продукти
