Пулс.Бг - здравна информация и новини

Акродизостоза - генетично заболяване, което се характеризира със скелетни малформации

Акродизостоза - генетично заболяване, което се характеризира със скелетни малформации

Някои засегнати от акродизостоза деца имат различна степен на интелектуални затруднения.
Проф. Людмила Ангелова: Скринингова програма за оценка на риск се предлага на всички бременни в страните с напреднало здравеопазване

Проф. Людмила Ангелова: Скринингова програма за оценка на риск се предлага на всички бременни в страните с напреднало здравеопазване

Скринингова програма за оценка на риск е алтернативен подход, там, където отсъства възможност за масово прилагане на неинвазивен пренатален тест...
Галактоземия - диагностика и терапия на заболяването

Галактоземия - диагностика и терапия на заболяването

След диагностициране част от терапията на галактоземията е спазването на диета с ограничаване на лактозата.
Галактоземия - рядко, наследствено нарушение на въглехидратния метаболизъм

Галактоземия - рядко, наследствено нарушение на въглехидратния метаболизъм

Галактоземия възниква поради нарушения или промени (мутации) в гена GALT, което води до дефицит на ензима GALT.
Хипохондроплазия - до какво води мутацията на ген фибробластен рецептор за растежен фактор 3

Хипохондроплазия - до какво води мутацията на ген фибробластен рецептор за растежен фактор 3

Лечението на хипохондроплазията е насочено към специфичните симптоми, които са индивидуални за всеки пациент.

Още от Бебе. Кърмене.
Есенциална тромбоцитемия - опасно високи тромбоцити

Злокачествено заболяване, което обаче може да се контролира

1 на всеки 10 пациенти претърпява увреждане по време на болнично лечение
Мръсен въздух в класните стаи на 8 столични училища

Резултатите са от проучване в пет европейски града