Швейцарската фармацевтична компания Roche спечели одобрението на здравните регулаторни органи в САЩ за медикамента си, предназначен за лечение на рак на белия дроб
 
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри имунотерапевтичното лекарство Tecenrtriq за приложение при пациенти с рак на белия дроб, които преди това са лекувани с химиотерапия, независимо дали туморите експресират протеин, наречен PD-L1. Пациентите с по-високи нива на PD-L1 обикновено са по-податливи на имунотерапия
 
Резултатите от проучване, публикувано този месец сочат, че хората лекувани с Tecentriq, са живели средно с 4,2 месеца по-дълго от пациентите, подложени само на химиотерапия, пише Reuters
 
Медикаментът има за цел да отнеме част от пазарния дял на сега доминиращият продукт Opdivo на компанията Bristol-Myers – лекарство, което специалистите изписват на пациентите, независимо от нивото, с което имунната им система потиска експресията на протеина PD-L1.
NEWS_MORE_BOX
 
 
През първата половина от годината, продажбите на Opdivo удариха над милиард и половина долара, изпреварвайки няколко медикамента на други лекарствени компании.
 
Анализаторите са на мнение, че годишните продажби на Tecentriq на Roche, за всички видове рак, при които се прилага (лекарството вече е одобрено за рак на пикочния мехур), ще достигне 4 милиарда долара до 2021 г.
 
Tecentriq, Opdivo и Keytruda на компанията Merck & Co, са основоположниците на нов клас в имунотерапевтичните лекарства, предназначени за лечение на онкологични заболявания, самостоятелно или в комбинация със съпътстващо лечение. 
 
Ракът на белия дроб е отговорен за 20 на сто от всички 8 милиона смъртни случаи от рак годишно в световен мащаб.