Хората, които са носители на мутация на гена SCARB1, който регулира нивата на холестерола, са с по-висок риск от развитие на сърдечно заболяване, се посочва в анализа на ново проучване. 
 
То е проведено съвместно от изследователи от Университета на Вирджиния и Университета на Кънектикът, САЩ, и целта му е да проследи връзката между мутацията на гена и инцидентите, свързани с коронарна болест на сърцето
 
Експертите анализират данни на 5000 американци, които са взели участие в проучване за атеросклероза
 
Вариацията води до промени, които се намесват в регулирането на нивата на холестерола. От предишни изследвания става ясно за наличие на връзка с атеросклерозата
 
Данните на участниците се проследяват за период от седем години. Установява се силно изразена връзка между вариацията на SCARB1 и повишения риск от сърдечното заболяване
 
Водещият изследовател Анабел Родригез-Куендо – ендокринолог и професор в Медицинския център към Университета в Кънектикът, и нейните колеги констатират, че сред носителите на мутацията рискът е  30% по-висок.
NEWS_MORE_BOX
 
 
Проф. Родригез-Куендо обяснява, че тази мутация е често срещана, като допълва, че има тестове, които могат да идентифицират наличието ѝ. Тази информация би могла да бъде от полза за лекарите, които да дадат препоръки на пациента, за да се предотврати сърдечната болест. 
 
Учените смятат, че тези констатации могат да дадат важна насока по отношение предотвратяването на сърдечно заболяване и лечението на пациентите, които са носители на генетичната мутация. 
 
Според тях от полза би могъл да бъде подход, при който се регулират нивата на хормоните, за да се промени метаболизмът на холестерола
 
Данните от проучването са публикувани в PLOS ONE.