Парацетамолът и съдържащите го лекарства могат да предизвикат, макар и рядко, сериозна странична реакция, съобщават от Американската агенция по храни и лекарства.

Парацетамолът е едно от най-масово приеманите лекарства за намаляване на телесната температура и обезболяване, което е основна съставка в редица марки фармацевтични продукти при простудни заболявания и болка в голям възрастов диапазон, включително давани на двумесечни бебета. Влиза в състава и на медикаменти за кашлица, алергия, инсомния, всички те предлагани в аптеките без рецепта като ОТС средства.

Алергичната реакция има кожна изява – след приема на лекарството се появява обрив, мехури и в най-драматичния случай се нарушава повърхността на голяма част от кожата. Това не означава пациентите да изпадат в паника и да избягват или заменят парацетамола с други нестероидни противовъзпалителни средства, а да са наясно с наличието на този страничен ефект и при появата му да реагират своевремнно като потърсят медицинска помощ, уточняват от Агенцията.

При другите две активни лекарствени вещества, които се използват като основна съставка на редица медикаменти със същата цел – ибупрофен и напроксен – рискът за сериозни реакции от страна на кожата е известен от по-рано. Предстои предупреждението за страничния ефект да бъде включено в листовката на производителите на лекарства, включващи парацетамол.

Токсична епидермална некролиза и синдром на Стивън-Джонсън се двете най-сериозни реакции от страна на организма при прием на обезболяващото, които могат да бъдат жизненоопасни и налагат прием в болница.

NEWS_MORE_BOX


При алергичните първоначално се изявяват симптоми, подобни на грип, след това се развиват кожните изяви, като целият процес отнема месеци. Накрая се наблюдава промяна в пигментацията на кожата и се стига до спелота и увреда на вътрешни органи. Остра генерализирана екзантематозна пустулоза е третият вид описвана алергична реакция, която изчезва до две седмици след спирането приема на парацетамол.

На този етап няма начин да се определи предварително при кои има повишен риск от тези кожни реакции.

Изводът е базиран на изследване продължило 43 години, при което са отчетени 67 случая на хоспитализация и 12 смъртни заради тези странични ефекти.

По-рано заради риска от увреда на черния дроб от FDA поставят граница в количеството парацетамол в лекарствата, което не трябва да бъде повече от 325 милиграма в една таблетка.