Две нови лекарства, които улесняват дишането на пациенти с идиопатична белодробна фиброза, са разработили учени от САЩ.

 

Нинтеданиб и Пирфенидон вероятно ще бъдат на пазара от следващата година.


 

Специалистите се надяват те да бъдат одобрени от Американската агенция по храните и лекарствата възможно най-скоро, след което ще бъдат лицензирани в редица държави по света.

 

Те дават голяма надежда на хората с прогресивното и фатално заболяване, което и до днес се смята за нелечимо.

 

Медикаментите са тествани сред 638 души, чиито дихателни функции чувствително се подобрили.

 

Самият Нинтеданиб вече е прилаган при лечение на белодробен рак. Медикаментът действа чрез блокиране на химически сигнали.

NEWS_MORE_BOX

 

Те активират болестта,  произвеждаща излишна тъкан, при което се образуват белези на белите дробове, затрудняващи дишането.

 

Идиопатичнатa пулмонална фиброза е хетерогенно заболяване с висока смъртност, като ограничените възможности за лечение трябва да се прилагат своевременно и да обхванат честите тежки придружаващи състояния - белодробна артериална хипертония, бронхогенен карцином и други.

 

Известна още като свръхчувствителна пневмония, болестта може да се развие вследствие на повишена имунна реакция към инхалаторни органични прахове или професионални химикали.

 

Това състояние най-често е резултат от вдишване на прах, замърсен с бактериална, гъбична, или продукти от животински произход. Засяга предимно пушачи.

 

Характеризира се с образуване на фиброзна тъкан в белите дробове, за което причините не са напълно изяснени.

 

Симптомите включват затруднено дишане, суха кашлица, затруднени движения и други.

 

Всяка година от идиопатична белодробна фиброза загиват около 40 000 души.