Генетичен кръвен тест, който идентифицира жени в риск от рак на яйчниците, разработват учени. 


Според статистиката, почти един на всеки четвърти случай на овариален рак се дължи на наследствен фактор.


Тестът все още не е готов за масово използване, уточняват изследователите. Той проверява за промени в 22 гена, за които се предполага, че предразполагат към развитие на рак на яйчниците. Ако резултатите от новото проучване бъдат повторени, тестът ще започне да се разпространява в търговската мрежа, твърди Елизабет Суишър, експерт по медицинска генетика в Университета на Вашингтон в Сиатъл.



Настоящият тест, който проверява за гените BRCA1 и BRCA2, се намира само в 10-15% от случаите на овариален рак, казва още тя.


Изследването включва 284 жени, които преживяват операция за отстраняване на тумор на яйчниците или фалопиевите тръби. Всички осигуряват кръвни проби за ДНК-тестове.


Общо 24% имат мутации в една или повече от 22 гена, които включват BRCA 1 и BRCA2.


Около три четвърти от жените, които са реагирали положително за мутация, са с фамилна анамнеза за рак на гърдата или рак на яйчниците. Едни и същи гени, които увеличават риска при една жена от рак на яйчниците, обикновено са свързани и с повишен риск от рак на гърдата.


Резултатите са представени на годишната среща на Дружеството по гинекологични онкологични заболявания.