Ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19 е най-слабо ефективна срещу индийския вариант на коронавируса „Делта“, констатират учени от ново изследване, цитирано от онлайн изданието на Daily Mail.


Според изследователите нивата на антителата, които са образували получилите еднодозовата, са два пъти по-ниски в сравнение с имунизираните с две дози от иРНК ваксините на Pfizer-BioNTech или Moderna.


Според изследоватеския екип трябва да се помисли за допълнително подобряване на защитата срещу силно заразните варианти на коронавируса на 13 милиона американски, които са се ваксинирали с Johnson & Johnson.



Според експерти от американските Центрове за контрол и превенция на болестите (Centers for Disease Control and Prevention - CDC) 83% от новите случаи на заразени с коронавирус са с варианта Делта. Заради него има увеличаване на инфектираните, хоспитализациите и смъртните случаи през последните седмици в САЩ, „въпреки че числата във всички категории все още са доста под пика на вълната от миналата година“, информира The New York Post. Преобладаващата част от хоспитализираните и смъртните случаи се наблюдават сред неваксинирани хора, допълва изданието.


Изследователите са установили още, че нивата на антителата при инфектираните с Делта варианта получили еднодозовата ваксина са от 5 до 7 пъти по-ниски. Три пъти по ниски са титрите срещу индийския вариант и при получилите иРНК ваксини.


Ефективността на двудозовата ваксината на AstraZeneca срещу симптоматично заболяване с варианта Делта се измерва на 33%, докато срещу останалите възлиза на 60%.


От изследване, публикувано през май в Public Health England стана ясно, че двудозовата ваксина на Pfizer-BioNTech осигурява 80% ефективност срещу инфекция с индийския вариант на коронавируса. Така също има 88% ефективност срещу симптоматично заболяване и 96% срещу хоспитализиране заради ковид. 


Все още липсват толкова подробни данни за ефективността на Moderna, но при канадско проучване се намира, че една доза от ваксината дава 72% ефективност срещу заразяване с варианта Делта.


От някои проучвания се прави изводът, че ваксинирането с втора доза на Johnson & Johnson получената защита ще е по-висока.  


За американската общественост новината за ниската ефективност ва еднодозовата ваксина идва седмица след като Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) включи в етикета ѝ рядкото автоимунно заболяване синдром на Гилен-Баре във възможните нежелани странични ефекти. В Администрацията са постъпили 100 съобщения за възникване на синдрома при имунизирани с ваксината. 


През април ваксинирането с препарата беше спряно за 10 дни в САЩ, след като 6 жени под 50-годишна възраст са развили церебрална венозна синусова тромбоза (CVST) и тромбоцитопения. Числото на случаите нараства до 28, включително има и един фатален, но въпреки това FDA възобновява използването на ваксината с предупреждението за тези възможни редки рискове.

 

Източници:
https://www.dailymail.co.uk/health/article-9807911/One-shot-Johnson-Johnson-COVID-19-vaccine-lesseffective-against-Delta-variant.html
https://nypost.com/2021/07/21/johnson-johnson-covid-19-vaccine-less-effective-against-delta-variant-study-suggests/
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.07.19.452771v1
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.07.19.452771v1.full.pdf

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.28.21259420v1.full.pdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33909009/
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03738-2?utm_medium=affiliate&utm_source=commission_junction&utm_campaign=3_nsn6445_deeplink_PID100093539&utm_content=deeplink
https://www.nytimes.com/2021/06/28/health/coronavirus-vaccines-immunity.html?smid=tw-nytimes&smtyp=cur