Ремотив

Remotiv 

tabl. film 500 mg x 30; x 60
Последна корекция: 18 юни 2014


Самолечението е опасно. Моля, консултирайте се с лекар.


ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ


Remotiv® Ремотив
(Hyperici extractum siccum) (Сух екстракт на жълт кантарион)

 

Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информацня.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най­добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт Ремотив.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
- Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 6 седмици.
- Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Ремотив и за какво се използва

2. Преди да приемете Ремотив
3. Как да приемате Ремотив
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Ремотив
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕМОТИВ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ремотив е лекарствен продукт на билкова основа, предвазначен за лечението на лека до умерена депресия, проявяваща се със следвите симптоми: понижено настроение, лабилност на настроението, вътрешно безпокойство, тревожност, състояния на напрегнатост и свързано с тях затруднено заспиване и нощен сън.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ РЕМОТИВ
Не приемайте Ремотив

- ако сте алергични (свъръхчувствителии) към жълт кантарион или към някоя от останалите съставки на Ремотив

- ако сте свръхчувствителни към светлина.


Ремотив не трябва да се приема от деца под 6-годишна възраст.
Моля, избягвайте интензивното излагане на ултравиолетово (UV) облъчване (слънчеви бани, посещения на солариум) по време на лечението с Ремотив.

 

Ако оплакванията Ви персистират за период, надхвърлящ 6 седмици, моля, консултирайте се с Вашия лекар.

 

 

Прием на други лекарства
Remotiv® може да повлияе клиничните въздействия на разнообразни лекарства. Така екстрактът от жълт кантарион не бива да се приема едновременно със следните лекарства: орални антикоагуланти от типа на кумарина (аценокумарол, фенпрокумон или варфарин), имуносупресори, взимани след органна трансплантация или за лечението на автоимунно заболяване (циклоспорин), лекарства за повлияване на сърдечни заболявания, съдържащи дигоксин, протеазни инхибитори (напр. индинавир), други антиретровирусни вещества (невирапин), лекарствени продукти за лечение на епилепсия (карбамазепин, фенобарбитал), стероидни хормони (орални контрацептиви), теофилин, антидепресанти (селективни инхибитори на обратния захват на серотонина като сертралин, флуоксетин, флувоксетин, циталопрам), лекарства, повлияващи чувствителността към светлината (фотосенситивен ефект) (нестероидни противовъзпалителни агенти). Необходима е предпазливост и след преустановяването на препарати на базата на жълтия кантарион.
В тези случаи, Remotiv може да бъде използван само след консултация с Вашия лекар или под неговия надзор.

 

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

 

 

Бременност и кърмене
На базата на досегашния опит, не съществува риск за детето. До този момент, обаче, не са провеждани систематични изследвания.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на което и да е лекарство.


Шофиране и работа с машини
Remotiv® не повлиява способността за шофиране и работа с машини.
При все това, способността за реагиране, както и способността за шофиране и работа с машини може да бъде най-общо понижена поради съществуващото основно заболяване и във връзка с известните странични реакции. В тези случаи се обърнете за консултация към Вашия лекар.


Важна информация относно някои от съставките на Remotiv®
Remotiv® е подходящ за употреба и от пациенти с диабет. Продуктът не съдържа глутен, така че може да бъде използван от пациенти с глутенна ентеропатия.

 

Ако сте информиран от Вашия лекар относно непоносимостта Ви към някои захари, обърнете се за консултация към Вашия лекар преди да използвате това лекарство.


3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ РЕМОТИВ
Винаги приемайте Ремотив по начина, описан в тази листовка. Ако не сте сигърни за нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Обичайната доза за възрастии и деца над 12-годишна възраст е по 1 филмирана таблетка, приемана сутрин или вечер. Пациентите на преклонна възраст използват същата дозировка.

Децата между 6-и 12-roдишна възраст трябва да приемат половината от дозата за възрастни и то само под лекарски надзор. Тъй като не е възможно разполовяването на филмираната таблетка Ремотив, в този случай се препоръчва употребата на продукта Ремотив, съдържащ половината количество активно вещество.

Приемайте Ремотив с малко количество течност, без сдъвкване на таблетката, за предпочитане по време на или след хранене.
Приемайте Ремотив В продължение на 4 до 6 седмици или за по-дълъг период, докато почувствате въздействието му. Лечението с продължителност, надхвърляща 6 седмици обаче, трябва да бъде провеждано под лекарски надзор. Ако симптомите Ви персистират за период, надхвърлящ 6 седмици, консултирайте се с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ремотив
Няма съобщения за случаи на предозиране. При значнтелно предозиране, може да се усили изявата на изброените по-долу нежелани лекарствени реакции. В случай, че приемете повече от необходимата доза Ремотив, избягвайте излагането на слънчева светлина или ултравиолетово облъчване (използване на солариум) в продължение на около 1-2 седмици.

Ако сте пропуснали да приемете Ремотив
Ако сте пропуснали да приемете Ремотив просто продължете нормалния дозов режим, описан в тази листовка. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Ремотив
Ако сте прекъснали или преждевременно спрели лечението, трябва да знаете, че желаното въздействие не може бъде постигнато или че симптомите могат отново да се влошат.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Ремотив може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При следване на предписаната дозировка, в редки случаи могат да възникнат следните странични реакции: гастроинтестиналнн нарушения, сухота в устата, главоболие, замаяност, усещане за слабост и изпотяване. Много рядко, предимно при индивидите със светла кожа, след излагане на слънчева светлина могат да възникнат кожни реакции като зачервяване, наподобяващо слъичево изгаряне. При появата на такива симптоми, спрете лечението и се обърнете към Вашия
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

 

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ РЕМОТИВ

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Ремотив трябва да бъде съхраняван в оригиналната си опаковка, при температура под 30 С.
Нe използвайте Ремотив след срока на годност отбелязан върху блистера и върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.


Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в алтеката.

 

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Ремотив

- Активното вещество е сух екстракт от надземните части на растението Нypericum perforatum (жът кантарион), събирани по време на цъфтежния период.

- Другите съставки са: микрокристална целулоза, кроскармелозен натрий, макрогол 6000, магнезиев стеарат, колоидален силициев диоксдид, стеаринова киселина, хипромелоза, титаниев диоксид (Е171), червен железен оксид (Е172), макрогол 20

Как изглежда Ремотив и какво съдържа опаковката

Филмираните таблетки на Ремотив са пакетирани в блистери и външна картонена опаковка, придружени от информационна листовка за пациента. Ремотив се произвежда в следните големини на опаковката: 30 и 60 филмирани таблетки. Нe всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

 

Притежател на разрешението за употреба и производител
Еwорharmа International, s.r.o.
Hlavna 17
8З1 01 Bratislava
Словакия

Производител
Еwорhanпа, spol. s.r.o.
Коrunni 127
1300 0 Prague

Чехия

За допълнителиа информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Представителен офис на Еwорharmа АG

ул. "Персенк" 73
1407 София България

Тел.:
E-mail:


Дата на последно одобрение на листовката

Юни 2009




Коментари (0)

Няма изказани коментари.



Вашето име:
Коментар:
500 оставащи символа
Въведете код:


Прочети повече за


Тема на седмицата
Зареди Коледата със свежа енергия!

реклама
Още от Puls.bg


реклама
Изгодни оферти
НюзлетърНюзлетър                   RSS новиниRSS новини                   FacebookFacebook
Инвестор-Пулс ООД © 2001+ Всички права запазени
Реклама | Пишете ни | Контакти | За сайта | Карта | Условия за ползване
Investor-Puls ltd. © 2001+ All rights reserved. Contact Us | Advertising