Натриев цитрат

Natrium Citricum

sol. 41 mg/ml - 1 ml x 10; x 100; 5 ml x 10; x 50; 10 ml x 5; x 50
Последна корекция: 18 юни 2014


Самолечението е опасно. Моля, консултирайте се с лекар.


                                                                                                                    ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА

 

Моля прочетете внимателно тази листовка. Тя съдържа важна за Вас информация. Ако имате допълнителни въпроси, моля обърнете се към Вашия лекуващ лекар.

NATRIUM CIТRICUM

НАТРИЕВ ЦИТРАТ

 

СЪСТАВ
Състав на една ампула
Лекарствено вещество:
Натриев цитрат                 41 mg/ml - 1 ml   41 mg/ml - 5 ml   41 mg/ml - 10 ml
Sodium citтate . 2H2O              0,041 g                    0,205 g                 0,410 g

 

Помощни вещества: Натриев хлорид, вода за инжекции.

 

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Натриев цитрат под формата на перорален разтвор е лекарствен продукт който се употребява против гадене и повръщане.


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

В кои случаи не трябва да се прилага Натриев цитрат?

Не се прилага при свръхчувствителност към активното и помощното вещество; в случаи на алуминиева интоксикация (отравяне); в случаи на сърдечна и бъбречна недостатъчност, поради опасност от задръжка на натрий.

 

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

Кога Натриев цитрат трябва да се прилага с повишено внимание?

Продyктът трябва да се прилага с особено внимание при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет.


Ампулите се разклащат и оглеждат преди променена прозрачност на разтвора и изтекъл срок на годност не трябва да се употребяват.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДЕПРЕЖДЕНИЯ

Този лекарствен продукт е предназначен само за пиене! Не се прилага парентерално ( инжекционно)!
С особено внимание Натриев цитрат трябва да се прилага при бременност и кърмене, поради опасност от възникване на системна алкалоза (повишена алкалност на кръвта).
Не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

 

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Какви други лекарства повлияват действието на Натриев цитрат?
При едновременна употреба с хинидин,продуктът може да инхибира елим:инирането и да удължи времето на действие на хинидина. При едновременно приложение с антиациди (противокиселинни лекарства, които намаляват киселинността на стомaппmя сок), по-специално съдържащите алуминий или натриев бикарбонат, може да предизвика системна алкалоза (повишена алкалност на кръвта). Едновременната употреба на Натриев цитрат и натриев бикарбонат може да предизвика образуване на калциеви камъни, както и хипернатриемия (повишено количество на натрий в кръвта).


Трябва да информирате Вашия лекуващ лекар в случай на каквото и да било съпътстващо лечение с друти лекарства, с оглед да БJ>де избегнато евентуално взаимодействие между продyктите.

НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА

При вырастни и деца над 14 години се прилага през устата по 2-4 ампули (от 10 ml) 3-4 пъти дневно.
В детската практика се прилага през устата 3-4 пъти дневно в следните дозировки:
0-3 месеца - 1 ампула от 1 ml

4-6 месеца - 2 ампули от 1 ml
7 месеца - 3 години - 1 ампула от 5 ml
4-7 години - 1 ампула от 10 ml
8-14 години - 2 ампули от 10 ml

 

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Какви нежелани реакции могат да настъпят при прилагането на Натриев цитрат?
При нарушена бъбречна функция или xипералдостеронизъм (повишено количество на хормона алдостерон в кръвта) съществува опасност от xипернатриемия (повишено съдържание на натрий в кръвта).

СПЕЦИАЛНИ УКАЗАНИЯ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ

Какво да се предприеме, ако Натриев цитрат е приложен в много високи дози (умишлено или погpешно предозиране)?

При предозиране с натриеви соли може да се появи гадене, повръщане, диария, xиnертензия (повишаване на кръвното налягане) и гърчове. До момента не са съобщени случан на остра интоксикация.

ИНСТРУКЦИИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

В оригинална опаковка на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25 С. Да не се замразява!

Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

СРОК НА ГОДНОСТ
Пет годиниот датата на производство.
Да не се употребява след изтичане срока на годност!

 

ДАННИ ЗА ОПАКОВКАТА
Продуктът се пълни в ампули от 1 ml, 5 ml и 10 ml.

 

Ампули от 1 ml: Десет ампули се поставят в блистер от PVC фолио.

Един или пет блистера се поставят в единична картонена кутия заедно с листовка за пациента.

 

Ампули от 5 ml: Десет ампули се поставят в блистер от PVC фолио. Един или десет блистера се поставят в единична картонена кутия заедно с листовка за пациента.

 

Ампули от 10 ml: Пет ампули се поставят в блистер от PVC фолио. Един или десет блистера се поставят в единична картонена кутия заедно с листовка за пациента.


НАЧИН НА ОТПУСКАНЕ

По лекарско предписание!

 

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
СОФАРМА АД, България
София, ул. "Илиенско шосе" N 16

 

ПРОИЗВОДИТЕЛ
СОФ АРМА АД, България

ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ЛИСТОВКАТА
16.12.2003 г.




Коментари (0)

Няма изказани коментари.



Вашето име:
Коментар:
500 оставащи символа
Въведете код:


Тема на седмицата
Синдром на раздразненото черво – по-чест през лятото

реклама
Още от Puls.bg


реклама
Изгодни оферти
НюзлетърНюзлетър                   RSS новиниRSS новини                   FacebookFacebook
Инвестор-Пулс ООД © 2001+ Всички права запазени
Реклама | Пишете ни | Контакти | За сайта | Карта | Условия за ползване
Investor-Puls ltd. © 2001+ All rights reserved. Contact Us | Advertising