Таласемията в България

Puls.bg   |   20 май 2008   |   Коментари 0
Таласемията в България

Бета – таласемията е едно от най-честите моногенни заболявания в света. В частност бета – таласемията е най-често срещаното генетично заболяване в средиземноморските страни. На някои от средиземноморските острови честотата на хетерозиготите варира между 5 и 20%. Разпространението на таласемия минор е преобладаващо при кипърци (14.7%), гърци (8%), албанци (7.1%) и италианци (3.7%). Честотата на заболяването в България е 2.4%, което означава че 200 000 хиляди българи са носители, 18-20 новородени се раждат с таласемия минор. За по подробна информация могат да се обърнат към проф. Кременски или в сайта на Национална Генетична Лаборатория. Таласемия майор е тежкият вариант на бета – таласемия.

Таласемия майор е едно от онези заболявания за които лечение НЯМА.  То е от тези който имат ПОДЪРЖАЩА терапия, т.е. спреш ли терапията - умираш. Тази терапия се изразява в две основни неща.

1) Кръвопреливане на всеки 21-30 дни на де-левкоцитна еритроцитна маса – само еритроцитите от кръвта. Поради ежемесечните кръвопреливания и способността на организма да се „бори” с „чуждите” клетки е изключително важно кръвта да бъде подбрана от специални донори със съвместимост по антигенна формула.
2) Хелатираща терапия - Честите кръвопреливания водят до натрупване на големи количества желязо в организма, което може да доведе до увреждане на важните органи - сърце, черен дроб, жлезите с вътрешна секреция или до фатално отравяне. 

В света са познати 4 прерарата за хелатираща терапия. Първият и най-стар от тях се прилага подкожно с инфузионна помпа в продължение на 6 до 24 часа, 5 до 7 дни. Другите 3 препарата са орални – таблетки, като само 1 от тях е за монотерапия.

В България към този момент пациентите имат достъп само до първият препарат. Заради начина му на прилагане голяма част от таласемиците над 18 год. спират да го използват или редуцират до минимум терапията си.

Освен тези два основни проблема, болните от таласемия имат почти същите проблеми както и всички пациентите с редки заболявания. Поради недостатъчното познаване на диагнозата, поради недостатъчната нормативна уредба – към този момент липсват стандарти за лечението на пациенти с таласемия майор, в почти цялата страна лечението е непълноценно и в повечето случай минимално.


Още по темата:


реклама  




Коментари (0)

Няма изказани коментари.



Вашето име:
Коментар:
500 оставащи символа
Въведете код:
Тема на седмицата
Остеопороза - 3 стъпки за предотвратяването й

реклама
Още от Новини и събития
реклама
Галерия
Форум Детско здраве - как протече в кадри
Форум Детско здраве - как протече в кадри
Форум за бременност и раждане на Puls.bg
Форум за бременност и раждане на Puls.bg
Изгодни оферти
Още от Акценти
реклама
НюзлетърНюзлетър                   RSS новиниRSS новини                   FacebookFacebook
Инвестор-Пулс ООД © 2001+ Всички права запазени
Реклама | Пишете ни | Контакти | За сайта | Карта | Условия за ползване
Investor-Puls ltd. © 2001+ All rights reserved. Contact Us | Advertising