ФорумФорум       ФорумСправочник       ФорумТест         |     Вход
Аптека онлайн

Проф. Иво Кременски: Бъдещето е на персонализираната медицина

Стефан Иванов   |   05 февруари 2013   |   Коментари 1
   
   
Проф. Иво Кременски: Бъдещето е на персонализираната медицина

Източник: Личен архив

Проф. д-р Иво Кременски е Национален консултант по медицинска генетика към Министерство на здравеопазването, член на множество български и международни научни организации, автор е на над 200 статии, има над 400 участия в конгреси.

 

Проф. Кременски, предвид все по-рентабилните генетични тестове, вървим ли към персонализирана медицина*?

 

Откакто има съвременна генетика, стремежът винаги е бил медицината да бъде максимално индивидуализирана (персонализирана)не простотри пъти по едно или два пъти по едно хапче…”, защото за някои хора това е прекалено много и може да нанесе тежки вреди, а за друга част от пациентите може да няма очаквания ефект, докато лечението е ефективно само за определена част от пациентите. По принцип, всички генетични изследвания са елемент на персонализираната медицина, защото те показват максимално точно какъв е проблемът на генно, белтъчно или метаболитно ниво. Това е персонализирана медицина по отношение на диагностиката, т.е. изяснява се точно кой е вариантът на болестта, дава се възможност и за прогнозиране на хода на болестта, от тук и възможност за адекватно лечение.

 

Персонализираната медицина е модел - подход, който предлага индивидуализиране на здравните грижи с решения и практики, съобразени с всеки отделен пациент чрез използването на генетична или друга информация.
 

 

На сегашния етап, от 7000 генетични моногенни (засегнат единичен ген) заболявания, само около 50-60 могат да бъдат повлияни с лекарства, а при около 30 от тях ефектът чрез фармакологична намеса е ефективен.

 

В България всички новородени се изследват задължително за три вродени заболяванияпровежда семасов скрининг на новородените. Тези заболявания са избрани, защото при тях може да се предотврати развитието на тежката умствена и физическа инвалидизация чрез ефективно лечение. Това са заболяванията фенилкетонурия (до момента са изследвани над 2,6 милиона новородени); вроден хипотиреоидизъм (изследвани са над 1 милион новородени) и, генетичната болестнадбъбречна хиперплазия. Спасени са стотици деца, като им е осигурено нормално развитие и е предотвратено необратимото тежко умствено изоставане и множество други здравни проблеми. Изследването е достъпно, евтино и лечението е високо ефективно, но само при условие, че е започнато максимално рано - до 3 седмици след раждането. Масовият скрининг и последващото ефективно лечение и грижа за болните е типичен пример за персонализираната медицина.

 

Началото на персонализираната медицина започва след откриването на двойната спирала на ДНК през 1953 г. и първите стъпки са през 70-те години на миналия век. От края на 1990-те години се появиха изследвания, при които чрез използване молекулни методи при предварително изградени ДНК банки се достигна до напредък в молекулярната биология, технологии, включително протеомиката (изследване на множество белтъци едновременно), метаболомния анализ (изследване на множество метаболити едновременно), генетични тестове, и молекулярна медицина.

 

Появиха се данни, че информацията, от ДНК гените и извън гените), белтъчни и метаболитни профили на пациента, могат да се използва за насочване на медицинска помощ към индивидуалните нужди.

1   2   3  

Още по темата:

   
   

реклама  




Коментари (1)

Коментарите са изказани от наши потребители и са автентични, без редакторска намеса. Екипът на Puls.bg не носи отговорност за съдържанието им.

малина тодорова     2013-02-11 10:56:04
според мен тези изследвания са много добро нещо но за какво ни са те като нямаме лекари които да ги разчитат - много е хубаво да се казва какво може - то какво може може да си го прочетем и от пресата - работата е че като прочетеш за нещо което се прави в чужбина и решиш да го направиш като е готово и има доказан проблем нашите доктори те пращат при този дето ти е казал да ги направиш изследванията - тъжно е да видиш доктор как безсилно ти гледа изследването и вика ами иди до този които ти каза да го направиш - това ще ние занапред персонализираната медицина - вече го минах този път точно с такива персонализирани изследвания - така че ще е хубаво но не и за нашата страна
1 намерени, страница 1 от общо 1  1 



Вашето име:
Коментар:
500 оставащи символа
Въведете код:
Тема на седмицата:
4 начина да се чувстваш леко през зимата

реклама
Още от Актуално
реклама
Галерия
Природни средства срещу грип и простуда
Природни средства срещу грип и простуда
Грип и настинка – в какво е разликата?
Грип и настинка – в какво е разликата?
Артроза – как да отложим болките в ставите?
Артроза – как да отложим болките в ставите?
9 мита за здравето
9 мита за здравето
Изгодни оферти
Още от По-красиви днес
реклама

Сезонни продукти
НюзлетърНюзлетър                   RSS новиниRSS новини                   FacebookFacebook                   Twitter Twitter
Инвестор-Пулс ООД © 2001+ Всички права запазени
Реклама | Пишете ни | Контакти | За сайта | Карта | Условия за ползване
Investor-Puls ltd. © 2001+ All rights reserved. Contact Us | Advertising